㈠ 流式細胞儀圖怎麼看
二維點圖以雙參數顯示結果，每個點表示一個或多個細胞。圖5-6為陰性對照圖，用於設定陰性對照邊界，全圖劃分為四個象限，以區分陰性細胞、單陽性細胞以及雙陽性細胞。左下象限（LL）為雙陰性細胞，左上象限（UL）為Y軸陽性細胞（CD19 PE），左下象限（LR）為X軸陽性細胞（CD3 FITC），右上象限（UR）為雙陽性細胞（CD19+/CD3+）。
㈡ 請教,流式細胞圖應該怎麼看
從左到右，從上到下，第一個圖橫軸是FSC，縱軸是SSC，一個前向角，一個側向角，具體定義就不說了，這兩個指標主要用於判斷細胞的大小。利用這個圖可以去除細胞碎片以及粘連在一起的細胞，只挑單個細胞進行後續分析。
你可以繼續問。
㈢ 如何看流式細胞圖
流式的圖一般是兩種形式。一是柱狀圖，X軸是信號強度，Y軸是計數。數據通常顯示為峰值。比如陰性或者信號弱的峰在左側，而陽性或者信號強的就位於右側。柱狀圖一次只能顯示一個通道信號，通常用來判斷陽性，陰性的區別或者單個通道信號在不同樣本間的變化。
另外一種形式是散點圖。就是把兩個通道的信號同時顯示在圖上。優點是由於同時顯示兩個通道的信號，可以提供比柱狀圖更多的信息。
多色流式樣本檢測一般都是通過上下級關系的圖來顯示不同的圖。比如在上一級的圖中先針對某個細胞群畫了個門，然後該門內所有細胞又可以用其他通道的信號顯示到另外一個圖上進行進一步的分析。
㈣ 流式圖四個象限怎麼看凋亡
流式圖四個象限看凋亡：在二維散點圖上，PI 和 annexin V 分別是X和Y軸。一般認為PI單染的細胞是已經死亡的細胞，annexin V 單染的細胞是凋亡早期的細胞，而雙染是凋亡中期的。
需要在散點圖上先畫出4個象限，位置根據無染色的陰性細胞先定出左下象限。Annexin V是一種檢測細胞凋亡的試劑，在正常細胞中，磷脂醯絲氨酸只分布在細胞膜脂質雙層的內側，細胞發生凋亡早期，膜磷脂醯絲氨酸（PS）由脂膜內側翻向外側。
相關分析
使用流式細胞儀正確分析Annexin V-FITC/PI雙染的細胞前要求儀器的熒光補償來去除兩種染料激發光之間的疊加。因為熒光補償設置與PMT的電壓直接相關，所以不同儀器之間的補償不同。建議在實驗開始階段分析經Annexin V、PI分別單染的細胞來調整熒光補償去除光譜重疊。根據未處理細胞空白對照和經Annexin V、PI分別細胞染色後的單染對照的分析設定十字門的位置。
㈤ 怎麼看annexin v-fitc細胞流式測凋亡圖片
在二維散點圖上，PI 和 annexin V 分別是X和Y軸。一般認為PI單染的細胞是已經死亡的細胞，annexin V 單染的細胞是凋亡早期的細胞，而雙染是凋亡中期的。
需要在散點圖上先畫出4個象限，位置根據無染色的陰性細胞先定出左下象限。
Annexin V是一種檢測細胞凋亡的試劑，在正常細胞中，磷脂醯絲氨酸只分布在細胞膜脂質雙層的內側，細胞發生凋亡早期，膜磷脂醯絲氨酸（PS）由脂膜內側翻向外側。
(5)流式細胞凋亡圖片怎麼看擴展閱讀：
用標記了FITC的AnnexinⅤ作為熒光探針，利用流式細胞儀或熒光顯微鏡可檢測細胞凋亡的發生，正常細胞和早期凋亡細胞的細胞膜是完整的。
檢測annexin V-FITC單染的細胞並檢查FL1-FL2（或FL3）散點圖，保證在左上和右上象限內沒有顆粒。如果有顆粒出現在上端象限則說明有熒光滲漏；此時FL1的熒光被FL2 （或FL3）PMT檢測到了。
為了糾正這種現象，增加FL1漏到FL2（或FL3）熒光的補償%（這可能在1-5%之間）。如果這個調節沒有有效地去除FL2的陽性信號，此時要降低FL2（或FL3） PMT的電壓。
㈥ 如何分析流式細胞結果分析凋亡二維點圖
流式細胞儀（Flow cytometer ）是對細胞進行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特徵參量，並可以根據預選的參量范圍把指定的細胞亞群從中分選出來。多數流式細胞計是一種零解析度的儀器，它只能測量一個細胞的諸如總核酸量，總蛋白量等指標，而不能鑒別和測出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是說，它的細節 解析度為零。
㈦ 急求流式細胞儀檢測細胞周期和細胞凋亡的結果圖6張！
這沒什麼好參考價值的啊，你做不同的細胞出來的圖片差異很大的，我做過心臟和肝臟的，就差別很大。而且你做的染色和處理也是前提。一般凋亡小體是能看出來的，就是細胞周圍有一些很透明的小泡。這是張網路上的圖。做流式細胞的單位並不多，很少會有人敢把圖給你的，除非是儀器公司的樣本圖