㈠ image j的mac版怎麼做激光共聚焦圖片
ImageJ圖像分析軟體是美國國家心理健康研究所()開發的免費科學圖像分析工具，現廣泛應用於生物學研究領域。ImageJ軟體可計算選定區域內分析對象的一系列幾何特徵。分析指標包括：長度、角度、周長、面積、長軸、短軸、圓度、最佳橢圓擬合、最小外接矩形擬合以及質心坐標等。此外，ImageJ軟體還支持插件技術，用戶可根據自身需求用java語言編寫各種幾何特徵分析程序。
㈡ leica共聚焦xyt怎麼導出
右鍵點擊Experiment，從彈出菜單中選中 Export Experiment as tiff 」，選擇目標文件夾,
選中rawdata導出單通道圖片。
如需導出overlay圖片，貝U再次右鍵點擊Experiment，從彈出菜單中選中 Export。Experiment as tiff 」，選擇目標文件夾，選中 overlay導出多通道合成圖片。
leica激光共聚焦系統是一種用於生物學、基礎醫學、預防醫學與公共衛生學領域的分析儀器，於2008年11月19日啟用。
中文名
leica激光共聚焦系統
產地
德國
學科領域
生物學、基礎醫學、預防醫學與公共衛生學
啟用日期
2008年11月19日
所屬類別
分析儀器 > 顯微鏡及圖象分析儀器 > 激光共焦顯微鏡
快速
導航
主要功能
技術指標
1激光器 1.1 HeNe激光：534nm 1.2 HeNe激光：633 nm 1.3 Ar激光：458，488，514nm， 1.4紫外激光：405nm 2掃描器 2.1掃描器與顯微鏡一體化設計，一體化相差及色差校正 2.2 ≥3個熒光檢測器 3顯微鏡 3.1全自動倒置顯微鏡 3.2目鏡10倍 3.3行程≥1.5mm 3.4最小步進 10nm 3.5 鹵素燈12V 100W 3.6 長壽命汞燈或鹵素燈≥100W 3.7 專用防震顯微鏡工作台 4軟體 4.1操作界面友好，一體化控制，有FRAP，FRET功能 4.2三維重組功能 4.3樣品定量和定位分析 4.4離子濃度測定。[1]
㈢ zenzeiss共聚焦如何拍樣本整體圖tilescan
1、首先要打開zenzeiss共聚焦鏡頭。
2、其次點擊整體圖tilescan界面對准聚焦。
3、最後按動快門拍攝樣本即可。
㈣ 如何從共聚焦顯微鏡三維層掃圖獲得3d圖像
共焦顯微鏡[Confocal Laser Scanning Microscope(CLSM或LSCM)]在反射光的光路上加上了一塊半反半透鏡(Beam Splitter)，將已經通過透鏡的反射光折向其它方向，在其焦點上有一個帶有針孔（Pinhole）的擋板，小孔就位於焦點處，擋板後面是一個 光電倍增管（photomultiplier tube，PMT）。
可以想像，探測光焦點前後的反射光通過這一套共焦系統，必不能聚焦到小孔上，會被擋板擋住。
於是光度計測量的就是焦點處的反射光強度。
㈤ 激光共聚焦顯微鏡得到的光學切片如何還原成三維模型
ImageJ保存三維圖片
1、ImageJ 1.50b File -> Open打開Stack圖片，Stack圖片具備有三個空間維度：X，Y和Z。
㈥ 共聚焦保存格式錯了怎麼修改
右鍵選擇圖片，點擊打開方式，選擇圖畫，在圖畫工具左上角選擇另存為，選擇想要的格式。
是指光路（激發和發射）在兩個位置上聚焦。在共聚焦掃描儀中，激發光聚焦在樣品點表面，而發射光聚焦在針孔上。這一針孔限制儀器在樣品表面的聚焦深度，有效防止雜質信號（如灰塵熒光、樣品背面的污染、玻璃的熒光信號、空氣中常見的灰塵顆粒和來自掃描儀光學組件的熒光污染）產生的背景噪音干擾，從而降低背景信號的強度。
㈦ image J 軟體對熒光圖片的要求熒光共聚焦照相的時候要怎麼照能否疊加
這在ImageJ里是比較常用的操作，既然兩天了也沒有人回答，我就嘮叨一下吧。
基本上，沒有特別要求，怎麼照都行，可以疊加。
廣義上，共聚焦圖像的疊加，通常有不同兩種情況：
1，multichannel，雙重或多重熒游標記，不同通道不同顏色熒光，這種疊加可稱為merge；
2，stack，多層光切片的疊加，一般是Z軸方向，可以有多種演算法，這種疊加可稱為project。
當然，這兩種情況也可以共同出現（為簡單見我這里只說單純情況），一般這兩種情況的處理方法不同。
我感覺你是第一種情況。我就按這個說吧：
可以根據你所使用的共聚焦提供的軟體設置每個通道為不同的顏色。其實，本質上來說都是偽彩（pseudocolor），就算你用同一種顏色，之後在ImageJ里也可以隨意改變成你期望的兩種顏色。
我通常用leica的機器，你可能能用別牌子的機器，這都沒有關系。一般機器輸出的圖片都可以從中分離或者在confocal自帶的軟體里導出成.tiff格式,這個格式大多軟體都認，也包括ImageJ。
現在我默認你已經有了兩個來自於同一個樣品的不同熒光通道的tiff圖片，現在你在imageJ裡面依次將它們打開，現在到ImageJ主界面菜單欄——》Image——》color——》mergechannels選中，會跳出colormerge對話框，有幾個選項我不多講了，按著軟體的默認OK就行了。試試吧
另外，如果你是Zeiss的confocal輸出的文件，ImageJ（V1.45）有現成的plugin，操作會更方便一點。
還有問題的話不妨先看看help。
㈧ 如何用ImageJ分離兩個通道的圖片
先用共聚焦自帶的離線軟體將不同場下的圖片單張導出，然後再在ImageJ里進行處理就行了。
㈨ 怎樣在word里插入共聚焦圖片
插入-圖片-來自文件
找到文件，插入就行了
工具-選項-視圖
把圖片框的對勾去掉
㈩ 用激光共聚焦顯微鏡得到的熒光隨時間的變化，但是數據怎麼導出來
沒圖片？
你既然說像坐標上畫的曲線一樣，那麼曲線對應的縱軸就該是熒光強度吧，這個軸上的數值變化就代表了熒光強度的變化。這個熒光強度的變化就代表了鈣離子濃度的變化。 我覺得你直接用熒光強度值的變化代替鈣離子濃度變化就可以了。你的研究意義該是鈣離子濃度的變化吧？
當然，如果你非要將熒光強度值換算成鈣離子濃度，你需要做下列工作。
1 取一個標准鈣離子濃度，染色後用共聚焦顯微鏡測熒光強度，
2 標准樣和你的樣品需要同樣的成像環境，主要是曝光時間，和相同的激光波長及能量
3 標准樣和你的樣品要用同樣濃度的熒光染料
這是，你才能根據標准樣和熒光強度的關系，推算樣品中鈣離子濃度。