A. 唐氏兒在宮內有什麼特徵嗎
每個做媽媽的，都希望自己的寶寶生下來以後活潑聰明又伶俐，但在我們度過的時間里，每隔20分鍾，就會有這樣一個特殊的寶寶出生，即使他們的父母親看上去都非常健康。這些寶寶們都長著一張「國際臉」，無論是歐洲的唐氏兒還是亞洲的唐氏兒，他們的面貌都驚人的相似：眼距寬、鼻樑低、眼外側上斜、舌頭常常伸出來傻笑，更重要的是，他們的普遍智商都非常低，平均智商只有50，所以唐氏兒又有一個名字叫做先天愚型。
唐氏兒在宮內有什麼特徵嗎？看過了上面的描述，相信每個孕媽媽都不想讓自己的寶寶生下來是唐氏兒，家裡有這樣一個孩子，承受的壓力和負擔不是一般人可以接受的。
唐氏兒在他們還是一顆不起眼的受精卵的時候就已經註定了，
在生命的最初，精細胞和卵細胞融合的時候，這樣一個精密的過程出了差錯，導致受精卵最後多了一條21號染色體，一個唐氏兒的胚胎就這樣形成了，
雖然有大約60%的唐氏兒胚胎在胚胎期就會死亡，表現為胚胎停育或者自然流產，不知道該說幸運還是不幸，仍然有40%左右的唐氏兒胚胎會像正常的寶寶一樣在媽媽肚子里發育長大，如果不做什麼干涉的話，他們還會順利的誕生在這世界上。
總之，唐氏兒在孕媽媽的宮內是會有一些特徵出現的，但也有的唐氏兒的身體發育沒有缺陷或者畸形的問題，在宮內的發育情況和正常的寶寶沒什麼兩樣，所以要想知道懷的是不是唐氏兒，最主要的還是要依靠產前檢查，像是NT檢查、唐氏篩查這樣的，通過一系列的排查，才能確切了解是不是懷的唐氏兒。
B. 唐寶寶是什麼意思
唐氏綜合症，又叫先天愚性。是一種眼小弱智的症狀。世界各國患此病的長相都大同小異。望採納
C. 什麼是唐寶寶
唐氏寶寶，也稱先天愚型嬰兒,俗稱唐寶寶，也稱先天愚型嬰兒。它是最常見的一種人類染色體病，也是最常見的智力低下的原因。患者嚴重智力低下，頭小而圓，鼻樑低平，眼裂小而外側上斜，眼距寬，口半開，舌常伸於口外，耳位低（雙耳上緣在兩眼水平線以下）；頸短粗，指趾短，指內彎，小指褶紋一節，通貫手；拇趾球部出現近側...弓狀紋，拇趾與第二足趾間距離增寬呈「草履足」。常可伴生殖器官、心臟、消化道、骨骼畸形；免疫力低下，急性白血病的發生率較一般兒童高20倍左右。一般不能活到成年。患者有特殊的染色體核型，即第21號染色體多了一條，其中典型的21-三體，即47，XX（XY）+21核型佔多數，易位型較少，嵌合體最少。。
D. 小學人教版數學插圖醜陋，都是唐氏兒的臉，其外形上有哪些特徵
隨著「安康育兒」觀念不得人心，孕期檢查越來越遭到注重，特別是排畸檢查。其中有一項孕期必做的檢查，叫做唐氏篩查。正常的精子和卵子都含有23條染色體，兩者分離以後，就構成一個有46條染色體的細胞。當染色體呈現異常，就會孕育唐氏綜合症的寶寶。
課本上出現這樣的圖片會影響少年兒童的審美，對小學生的身心健康不好。
E. 唐氏兒在宮內有什麼特徵嗎
每個做媽媽的，都希望自己的寶寶生下來以後活潑聰明又伶俐，但在我們度過的時間里，每隔20分鍾，就會有這樣一個特殊的寶寶出生，即使他們的父母親看上去都非常 健康 。這些寶寶們都長著一張「國際臉」，無論是歐洲的唐氏兒還是亞洲的唐氏兒，他們的面貌都驚人的相似：眼距寬、鼻樑低、眼外側上斜、舌頭常常伸出來傻笑，更重要的是，他們的普遍智商都非常低，平均智商只有50，所以唐氏兒又有一個名字叫做先天愚型。
唐氏兒在宮內有什麼特徵嗎？看過了上面的描述，相信每個孕媽媽都不想讓自己的寶寶生下來是唐氏兒，家裡有這樣一個孩子，承受的壓力和負擔不是一般人可以接受的。 唐氏兒在他們還是一顆不起眼的受精卵的時候就已經註定了， 在生命的最初，精細胞和卵細胞融合的時候，這樣一個精密的過程出了差錯，導致受精卵最後多了一條21號染色體，一個唐氏兒的胚胎就這樣形成了， 雖然有大約60%的唐氏兒胚胎在胚胎期就會死亡，表現為胚胎停育或者自然流產，不知道該說幸運還是不幸，仍然有40%左右的唐氏兒胚胎會像正常的寶寶一樣在媽媽肚子里發育長大，如果不做什麼干涉的話，他們還會順利的誕生在這世界上。 （圖片來自網路）
很多孕媽媽們都想知道唐氏兒在宮內的時候有什麼特徵，這樣好在懷孕期的時候就鑒別出唐氏兒，一般來說，如果孕媽媽懷的是唐氏兒，「唐寶寶」在媽媽肚子里的時候會有以下的幾點特徵：
1、大腦發育異常。 唐氏兒的大腦構造和正常的寶寶是不一樣的，他們的大腦又小又輕，小腦、腦乾等部位都會比一般的寶寶小，這些因素都是唐氏兒的智力受到影響的原因。還有的唐氏兒有側腦室增寬的問題，這一點可以通過產前B超看出來。
2、身體多發畸形。 很多唐氏兒不但有智力方面的問題，他們的身體結構也有畸形的情況，40%的唐氏兒有先天性心臟病，還有一部分唐氏兒有消化道方面的畸形，這也是可以看出來的。
（圖片來自網路）
3、NT值顯著升高。 唐氏兒屬於一種染色體異常，染色體異常的寶寶如果做NT檢查的時候會發現他/她的頸後透明皮膚層有異常增厚的情況，這一項檢查通常在懷孕11周到13周+6這一期間做比較准。
4、唐氏篩查高風險。 唐氏篩查是專門針對胎寶寶是否患有唐氏綜合征的一種產前篩查，如果孕媽媽懷的是唐氏兒，做唐氏篩查就會出現高風險的結果。
5、無創DNA或者羊水穿刺異常。 還有的孕媽媽在孕期做了無創DNA或者羊水穿刺，這兩項檢查的檢查結果比唐氏篩查更准確，如果顯示胎兒患有21-三體綜合征，那麼應該就是唐氏兒無疑了。
總之，唐氏兒在孕媽媽的宮內是會有一些特徵出現的，但也有的唐氏兒的身體發育沒有缺陷或者畸形的問題，在宮內的發育情況和正常的寶寶沒什麼兩樣，所以要想知道懷的是不是唐氏兒，最主要的還是要依靠產前檢查，像是NT檢查、唐氏篩查這樣的，通過一系列的排查，才能確切了解是不是懷的唐氏兒。
唐氏兒在宮內有什麼特徵嗎？唐氏兒在子宮內發育，媽媽一般很難察覺到異常，唐氏兒的面部特徵與常人不同，眼距寬，鼻樑反而過低，眼裂很小，眼睛的外側向上傾斜，我們可以從四維彩超發現胎兒的一些異常的特徵：
1.唐氏胎兒的兩眼眼距會比較寬，鼻樑會比較塌。
2.胎動比較晚，初始胎動在16周，唐氏胎兒媽媽可能在孕20周後才感覺到胎動，胎動比較少，每天胎動少於5次，胎動也比較微弱。
3.正常寶寶的胎心率是120-160次/分，唐氏胎兒的胎心率會比較高，在160以上。
4.唐氏胎兒的頭部會比較大，而且容易出現發育緩慢的情況，特別是股骨長和心臟方面，容易出現異常。
然而這些症狀只是表示胎兒發育有異常，並不能確診胎兒就是唐氏兒。媽媽還是需要做唐氏兒篩查。
哪些方法可以篩查唐氏兒？
1.早期NT彩超或唐氏篩查，一般在孕11-13周做。中期唐氏篩查的時間是孕15-20周。
NT彩超和早期唐氏篩查，選擇一種來做就可以了。
如果唐氏篩查提示是低風險，那麼就是過關了。如果唐氏篩查結果是高風險，那麼需要做進一步的檢查。
NT彩超如果檢查提示胎兒的頸部透明層是低於3毫米，那麼檢查就過關了，如果結果是3-7毫米就是提示胎兒是唐氏兒的可能性比較大。
2.如果NT和唐篩結果是高風險，那麼孕婦需要做羊水穿刺或無創DNA，這兩種檢測方法是作為唐氏兒的補充手段，准確率比較高。
高危孕婦不需要做NT彩超或唐篩，而是直接做羊水穿刺或者是無創DNA。
【圖片來源於網路】
先來了解一下，什麼是唐氏兒？
唐氏兒指患有唐氏綜合征的胎兒（或新生兒），唐氏綜合征是一種染色體異常導致的病症，它是由於第21號染色體比正常人多了一條所引發的，故又稱「21三體綜合征」，60%的唐氏兒在胎兒早期會自然流產，出生後的唐氏兒具有明顯的智力低下、特殊面容以及生長發育障礙，或者先天性心臟病等。
孕期有三種手段可以篩查唐氏兒，一種手段可以確診
篩查手段一：NT
NT是通過B超檢查胎兒頸後透明層厚度，來判斷胎兒患唐氏綜合征風險，做NT的最佳是時間是在孕11-14周，這一周期內，胎兒的頸後透明層厚度應該不超過3mm，否則就是有異常，需要做進一步的檢查。
篩查手段一:唐氏篩查
唐篩是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重等具體情況來分析胎兒患有先天愚型的風險系數，做唐篩的最佳時間是孕18-20周。
篩查手段三：無創DNA
無創DNA也是通過抽取孕媽的靜脈血，從母體血漿中析出胎兒的游離DNA，進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病，做無創的最佳時間是孕12-20周。
確診手段：羊水穿刺
以上3種手段得出的結果只能判斷唐篩是高風險還是低風險，不能作為確診依據，真正要確診的話只能做羊水穿刺，是通過抽取產婦子宮內的羊水來進行分析和診斷的，一般建議在15-20後左右做。
唐氏兒在宮內有什麼特徵嗎？
唐氏兒是先天畸形的一種，是所有父母都不想遇到的。唐氏兒在胎中與正常胎兒無異，沒有特殊的症狀，只能通過一系列的畸形篩查，才能發現。
最簡單的是B超，通過B超，可以看到胎兒頭部偏大，股骨較短，明顯的發育遲緩。但B超只能確定一些外部形狀，B超發現異常後還需要配合唐氏篩查、羊穿或無創DNA來進一步檢查。
唐氏兒是一種低能兒、畸形兒，60%的患兒在胎內就會流產。但留下來的這40%給家庭的正常生活帶來不必要的痛苦和麻煩。那麼怎麼知道胎寶寶是否患有唐氏綜合征和預防呢？
什麼叫唐氏兒：
唐氏兒是唐氏綜合證患者，比普通人群多了一條名為21號的染色體。唐氏兒是智力低下的人群，並伴隨有身體結構缺陷（頭大、面部異常、長短手等）和內部器官異常。如果遇到這種兒童，一眼就能看出他的特別之處。
唐氏兒的檢查診斷： 怎樣預防唐氏兒的發生上文中提到要結合母親的年齡來判斷，這說明與母親的年齡有絕對的關系。
我是23周引產的唐寶寶，早期nt增厚3.9，無鼻骨，18周的時候b超也是無鼻骨，心臟室間缺損。羊水穿刺確診，大寶正常，因為是二胎了所以肚子里基本沒區別，16周就胎動拳打腳踢，也是每天都會胎動很有力量，非常好動做b超的時候每次醫生都說怎麼全程都在動沒停過的，如果不是查出來的有問題，根本不會發現異常，所以在肚子里是很正常寶寶一樣的，胎動呼吸吐泡泡、唯一的區別估計生出來才知道（我發布這些是善意的提醒希望所有的孕媽重視產檢，相信醫學，因為好運跟霉運誰也不知道，所以唯有重視產檢優生優育，也希望天下的孕婦都能生 健康 寶寶）不想看可以不看。
導讀：唐氏兒在宮內的四大特徵，篩查手段及其檢查時間，孕婦早了解早受益！
生命之初，卵子與精子經過精密的細胞融合，經過十月懷胎的辛苦孕育才得以 健康 降生在這個世上。而我們人類的染色體只有23對（46條），如果受精的過程中因為某些原因，多了一條染色體，那就是成為了我們常說的唐氏兒了。當然，染色體異常的胚胎，根據優勝劣汰的法則，一般會自然流產，但也有四成的身上攜帶著47條染色體的胎兒在媽媽的子宮里頑強地活下來。
存在多種先天缺陷據有研究調查顯示，唐氏兒的出生率約佔千分之一，也就是說每1000個胎兒裡面，將有一個唐氏兒出生，且40-50%的唐氏兒會先天性的心臟缺陷，60%的唐氏兒會有先天性的眼睛缺陷，此外消化器官也有可能出現異常。
胎心率異常
由於心臟出現異常，唐氏小寶寶的心率可能會達到160次/分以上（正常小寶寶的胎心率為120-160次/分）。當然啦，胎心率高不一定是唐氏兒。
五官異常眾所周知，唐氏兒的五官都長得一樣，臉盤圓圓的，耳朵短小且位置比正常人的低，眼距很寬，眼睛略微往上吊起，鼻子短小而低塌，舌頭較大，嘴角朝下，手指短且指關節比普通人少一節，手長不一。雖然這些特徵用四維不一定都能看得出來，但有些比較表面而明顯的地方還能看得出來。
然而但從這些特徵是無法確認寶寶是否是唐氏兒，需要做相關檢查。篩查唐氏兒有以下三種手段：
做NT彩超
在 妊娠11周於13周+6天 ，胎兒的頸後部會有一層積液，此時可以通過NT彩超檢查頸部透明層厚度，做一個「風險評估」。 NT值 3mm，表示異常，需要進一步檢查確認。而且厚度越厚風險越高，據調查數據顯示，當NT值 5mm時，唐氏兒發生率為10%!
因為頸部透明層 超過14周會消失 ，建議准媽媽在懷孕8周左右做完第一次B超後， 提前預約好12周要做的NT彩超並繳清其費 用，避免屆時約不上，特別是身處一二線城市的准媽媽。
無創DNA
無創DNA通常在妊娠12-26周 抽取孕媽咪約10ml的血液進行測序，以此篩查13、21、18-三體綜合征。雖然其精確度高，但無法確診，如果被判陽性，需要做羊水刺穿。
羊水穿刺懷孕16-20周，小寶寶個兒還很小，羊水相對比較多，小寶寶漂浮在充滿羊水的子宮里，此時通過B超觀察小寶寶、羊水及胎胎盤的位置，再用刺針小心探入子宮抽取羊水，不會那麼容易傷到小寶寶。再者，此時而羊水裡的活力細胞比例最大，更方便做檢查分析。值得一提的是， 羊水穿刺是三項唐氏兒篩查手段之中唯一可以做產前診斷的檢查方法。
看到這里，大家對唐氏兒及期篩查手段，會不會有更深一層的了解呢？為了寶寶的 健康 ，除了這幾項檢查，其他產檢也在定期回院做哦！
唐氏兒其實是我們對於患有唐氏綜合征的胎兒的一個簡稱。唐氏綜合征又稱為21三體綜合征，是一種染色體疾病，因為21號染色體多出來一條所導致。
一部分唐氏兒會在胚胎時期就自己發生胎停育自然流產，而一部分可能會存活至分娩，這類胎兒往往智力低下，生長發育遲緩，不能像正常孩子一樣生活，還經常合並心臟先天性疾病等其他並發症，是家庭和 社會 的沉重負擔。
在孕期我們會通過唐氏篩查，無創DNA等方法來進行產前診斷，提高唐氏兒的檢出率。如果從b超強看到，胎兒的生長發育遲緩，明顯偏少於懷孕孕周，股骨偏短， 頭部偏大，同時唐氏篩查高危，那麼就最好進行進一步的檢查，或者無創dna，羊水穿刺發現21三體可以確診。
正常的夫婦仍然可能生育出唐氏兒，所以即使是覺得自己夫婦都很正常，也需要進行相關的檢查，不可掉以輕心。而對於曾經生育過染色體異常的女性，或者有家族史的女性，可以直接進行無創dna和羊水穿刺。
唐氏兒是一種智力低下的人群，由於染色體中多了一條21號染色體。正是這個原因往往會導致胎兒結構及臟器異常。在宮內往往也會出現一些提示唐氏兒的指標，這些指標的出現提示唐氏兒的風險增加，但不能確診唐氏兒，臨床上確診唐氏兒的主要方法是羊水穿刺核型分析或臍血穿刺核型分析。
下面我們來看一下B超下哪些指標提示胎兒唐氏兒風險增加。
目前我國主要用於排除唐氏兒的方法有中唐篩查使用的最廣泛，但是檢出率較低，假陽性率偏高。需要高效的篩查手段來替代它。
總結，唐氏兒不能通過宮內的特徵性軟指標來確診，但是可以通過這些軟指標來進一步檢查來排除唐氏兒。祝好孕。
你好，豆瓣媽懷小豆瓣的時候第一次做唐氏篩查是臨界點，還記得當時拿到化驗單的驚慌，醫生模稜兩可的言語，讓豆瓣媽急的抹眼淚。回家以後抱著豆瓣爸爸大哭了一場，後來婦產科的姐姐趕過來把什麼是唐氏兒進行了一個詳細的講解，然後在第二周去做了無創直到拿到結果才破涕而笑。
我們一起來聊一聊什麼是唐氏兒，他在媽媽肚子里會有什麼特徵？
什麼是唐氏兒？簡而言之就是我們人體細胞核中內存在著46條（23對）染色體，但是唐氏兒比正常人多了一條21號染色體，多了染色體就有可能出現病變，導致唐氏兒，也就是平日我們常說的痴呆兒。主要表現為智力低下，發育遲緩。
唐氏兒在肚子里的表現有哪些呢？臍血流一般是在30周檢查，但是如果是高齡孕婦或是多次流產或者是夫妻雙方均有染色體問題應該在懷孕之前進行檢查。
年齡越大越容易生唐氏兒嗎？還有其他原因嗎？的確是年齡越大生唐氏兒的風險越大，孕婦年齡超過35歲懷唐氏兒的機會比25歲的孕婦高100倍，還有一種情況是夫妻有一方年齡比較大的。
現在二胎開放後，如果年齡大的夫妻想要孩子，應該提前做產前孕檢，這一步很重要，對自己和孩子負責。
唐氏兒的篩查除了唐氏篩查還有無創、羊穿。 作為母親保護好自己才是保護好孩子。祝願天下的媽媽都可以生一個 健康 的寶寶。
謝謝您的邀請，我是生殖醫生沈浣，很高興能為您解答這個問題。
唐氏兒也就是21-三體，是一種染色體畸形。一般情況下不會有症狀，但可以通過一系列的畸形篩查檢查出來。
F. 唐氏兒是什麼意思通過無創檢測能夠檢測出來嗎
孕媽們可能對唐篩檢查、無創DNA檢測以及羊水穿刺，格外留意過，因為這三項檢查都關繫到很重要的結果，一是「唐氏兒」二是「畸形兒」！可總有孕媽在這三項檢查上犯迷糊，導致生出「病患寶寶」，把整個家庭的幸福度拉到了冰點！
G. 唐氏兒有什麼特徵圖片
有些唐氏有特徵：如手腿短，面部長相奇特，但有的唐氏站在你面前只要不說話你都不知道TA是唐寶寶。胎動異常不一定代表唐氏，不過一部分唐寶寶因為肌肉無力胎動比較弱，少。但也不代表什麼。
H. 什麼是唐氏綜合征怎麼樣才能避免生出「唐寶寶」呢
唐氏綜合征，簡單來說就是一種由於染色體變異而誘發的一種疾病，通常情況下，患有這一疾病的胎兒無論是身體還是智商發育的都比較遲緩。而這樣的病症一旦患上之後，對於家長和寶寶自身而言都是比較痛苦的。因此，為了避免唐氏綜合征寶寶的出現，一定要做好孕前咨詢，基因檢測以及唐氏篩查、羊水刺穿等檢查，才能夠有效的減少這一疾病的發生。
唐氏篩查、羊水刺穿這些檢測染色體疾病的項目能夠最大限度的檢測出是否患有唐氏兒，唐氏篩查通常需要在孕13周的時候做在懷孕中期，也可以通過抽取孕婦的血清或者羊水刺穿這樣的檢測方式。另外對於一些有流產使或者高齡產婦而言，更應該做無創DNA檢測。只有通過這些檢測，才能夠明確的判斷出胎兒的發育狀況。一旦出現高風險現象，一定要深入檢查，以做到盡早干預治療，避免一系列無法接受後果的發生。
I. 唐氏兒在宮內有什麼特徵嗎
每個做媽媽的，都希望自己的寶寶生下來以後活潑聰明又伶俐，但在我們度過的時間里，每隔20分鍾，就會有這樣一個特殊的寶寶出生，即使他們的父母親看上去都非常 健康 。這些寶寶們都長著一張「國際臉」，無論是歐洲的唐氏兒還是亞洲的唐氏兒，他們的面貌都驚人的相似：眼距寬、鼻樑低、眼外側上斜、舌頭常常伸出來傻笑，更重要的是，他們的普遍智商都非常低，平均智商只有50，所以唐氏兒又有一個名字叫做先天愚型。
看過了上面的描述，相信每個孕媽媽都不想讓自己的寶寶生下來是唐氏兒，家裡有這樣一個孩子，承受的壓力和負擔不是一般人可以接受的。 唐氏兒在他們還是一顆不起眼的受精卵的時候就已經註定了， 在生命的最初，精細胞和卵細胞融合的時候，這樣一個精密的過程出了差錯，導致受精卵最後多了一條21號染色體，一個唐氏兒的胚胎就這樣形成了， 雖然有大約60%的唐氏兒胚胎在胚胎期就會死亡，表現為胚胎停育或者自然流產，不知道該說幸運還是不幸，仍然有40%左右的唐氏兒胚胎會像正常的寶寶一樣在媽媽肚子里發育長大，如果不做什麼干涉的話，他們還會順利的誕生在這世界上。 （圖片來自網路）
很多孕媽媽們都想知道唐氏兒在宮內的時候有什麼特徵，這樣好在懷孕期的時候就鑒別出唐氏兒，一般來說，如果孕媽媽懷的是唐氏兒，「唐寶寶」在媽媽肚子里的時候會有以下的幾點特徵：
1、大腦發育異常。 唐氏兒的大腦構造和正常的寶寶是不一樣的，他們的大腦又小又輕，小腦、腦乾等部位都會比一般的寶寶小，這些因素都是唐氏兒的智力受到影響的原因。還有的唐氏兒有側腦室增寬的問題，這一點可以通過產前B超看出來。
2、身體多發畸形。 很多唐氏兒不但有智力方面的問題，他們的身體結構也有畸形的情況，40%的唐氏兒有先天性心臟病，還有一部分唐氏兒有消化道方面的畸形，這也是可以看出來的。
（圖片來自網路）
3、NT值顯著升高。 唐氏兒屬於一種染色體異常，染色體異常的寶寶如果做NT檢查的時候會發現他/她的頸後透明皮膚層有異常增厚的情況，這一項檢查通常在懷孕11周到13周+6這一期間做比較准。
4、唐氏篩查高風險。 唐氏篩查是專門針對胎寶寶是否患有唐氏綜合征的一種產前篩查，如果孕媽媽懷的是唐氏兒，做唐氏篩查就會出現高風險的結果。
5、無創DNA或者羊水穿刺異常。 還有的孕媽媽在孕期做了無創DNA或者羊水穿刺，這兩項檢查的檢查結果比唐氏篩查更准確，如果顯示胎兒患有21-三體綜合征，那麼應該就是唐氏兒無疑了。
總之，唐氏兒在孕媽媽的宮內是會有一些特徵出現的，但也有的唐氏兒的身體發育沒有缺陷或者畸形的問題，在宮內的發育情況和正常的寶寶沒什麼兩樣，所以要想知道懷的是不是唐氏兒，最主要的還是要依靠產前檢查，像是NT檢查、唐氏篩查這樣的，通過一系列的排查，才能確切了解是不是懷的唐氏兒。
唐氏兒在宮內有什麼特徵嗎？
唐氏兒是先天畸形的一種，是所有父母都不想遇到的。唐氏兒在胎中與正常胎兒無異，沒有特殊的症狀，只能通過一系列的畸形篩查，才能發現。
最簡單的是B超，通過B超，可以看到胎兒頭部偏大，股骨較短，明顯的發育遲緩。但B超只能確定一些外部形狀，B超發現異常後還需要配合唐氏篩查、羊穿或無創DNA來進一步檢查。
唐氏兒是一種低能兒、畸形兒，60%的患兒在胎內就會流產。但留下來的這40%給家庭的正常生活帶來不必要的痛苦和麻煩。那麼怎麼知道胎寶寶是否患有唐氏綜合征和預防呢？
唐氏兒是唐氏綜合證患者，比普通人群多了一條名為21號的染色體。唐氏兒是智力低下的人群，並伴隨有身體結構缺陷（頭大、面部異常、長短手等）和內部器官異常。如果遇到這種兒童，一眼就能看出他的特別之處。
J. 什麼是唐氏綜合症唐氏綜合征的孩子要不要出生呢
因為現在飲食的不健康，作息時間的混亂等，許多還在媽媽肚子里的孩子就已經不健康，許多孩子出生後患有先天性疾病，比如唐氏綜合征，那麼什麼是唐氏綜合症？唐氏綜合征的孩子要不要出生呢？唐氏綜合征是一種先天性的疾病，天生愚型的一種，對於唐氏綜合征的孩子是否出生是一個有爭議的問題，在我看來，無論是否患有疾病都是一條寶貴的生命，所以也有活下來的權利，我覺得應該出生，社會也應該接納。
唐氏綜合征目前是沒有治療方案的，只能進行慢慢訓練，它是一種先天性疾病，他的出生會給社會帶來巨大的負擔，但是這也是一條鮮活的生命，所以唐氏綜合征的孩子是否應該出生是值得人們慎重考慮的，需要特別謹慎的做出決定，一旦生養，那麼就一定要負好責任。