1. 病美人歷史上都有誰
「東方美女病」實際上是這個病的一個別稱，「東方美女病」實際上就是多發性大動脈炎。它最早發現是一個日本的一個醫生，叫高安，是個眼科大夫，他表述了以後，後來很多人把它叫高安式病，那麼我們國家呢，把它翻譯成了多發性大動脈炎。因為它多發於東方，也就是中國、印度，這幾個國家裡，青年的女性，所以國際上有很多專家就把它戲稱為「東方美女病」。
疾病概述
多發性大動脈炎是一種主要累及主動脈及其重要分支的慢性非特異性炎症，導致節段性動脈管腔狹窄以致閉塞，並可繼發血栓形成，肺動脈及冠狀動脈亦常受累。少數病例合並動脈瘤樣擴張。由於本病病因不明，臨床表現復雜，故命名眾多，如：主動脈弓綜合征、慢性鎖骨下動脈、頸動脈梗阻綜合征、Martorell綜合征、特發性動脈炎、年輕女性動脈炎、Takayasu動脈炎等，而我國則稱之多發性大動脈炎。
【病因學】
多發性大動脈炎病因迄今不明，多數學者認為本病是一種自身免疫性疾病，可能由結核桿菌或鏈球菌、立克次氏體等在體內的感染，誘發主動脈壁和/或其主要分支動脈壁的抗原性，產生抗主動脈壁的自身抗體，發生抗原抗體反應引起主動脈和/或主要分支管壁的炎症反應。其理論依據：①動物實驗發現長期給兔補含高效價抗主動脈壁抗原的病人血清、可產生類似動物炎症改變；②臨床發現多發性大動脈炎患者可有血沉、粘蛋白增高，α、γ球蛋白及IgG、IgM的不同程度增高，服用腎上腺皮質激素有效；③本病患者血中有抗主動脈壁抗體，同時發現主動脈壁抗原主要存在於動脈中層組織；④在急性期患者血中可發現Coomb´s抗體合並類風濕因子陽性。鑒於Coomb´s抗體多見於自身免疫性疾病，這種自身抗體出現提示自身免疫機制紊亂在多發性大動脈炎的病因學研究中佔有重要地位。最近日本學者推測本病與HLA系統中BW40、BW52位點有密切關系，屬顯性遺傳，認為有一種先天性遺傳因子與本病有關。此外，大劑量雌激素可造成主動脈肌層萎縮、壞死和鈣化，主要發生於主動脈及其分支，即承受動脈血流和搏動最大的機械應力部位，從而推測在內分泌不平衡最顯著時期，雌激素過多和任何營養不良因素（如結核病）相結合，導致主動脈平滑肌萎縮，抗張力下降，成為致病因素之一。總之，綜合致病因素在不同的環境下作用於主動脈和/或其主要分支，產生多發非特異性動脈炎
2. 什麼叫美女症
您好，美尼爾綜合征，是膜迷路積水的一種內耳性疾病，本病以突發性眩暈、耳鳴、耳聾或眼球震顫為主要的臨床表現，眩暈有明顯的發作期和間歇期。此病的患者多數為中年人，無性別差異。美尼爾綜合征的症狀，不同的患者表現出的症狀不盡相同，發病期主要特徵為突然發病，可以在任何時候發作，甚至入睡後也可發作，患者發病時會感覺房子或者周圍的物體都在旋轉，梅尼埃病的病因目前仍不明確。"
3. 東方美女病
東方美女病」聽起來很美,但嚴重時是能奪命的一種疾病。「我在很早前,就出現了渾身不適、頭暈的症狀,但以為是工作壓力大造成的神經緊張。沒想到,突然自己左半邊麻木了,而且眼睛還模糊,就連脈搏也摸不到了,我嚇壞了。」在宣武醫院風濕免疫科的診室內,一位20多歲的姑娘正在講述最近發生在自己身上的「古怪」。
該科李小霞主任說,這位女孩患的是大動脈炎,因多發於亞洲,而且又愛襲擊30歲以下的年輕女性,所以又有了一個聽上去很美的名字「東方美女病」。但實際上,這種病卻潛藏著殺機。因為最開始常出現頭暈、頭疼等,很多人以為是緊張或是高血壓所致,往往治療不對症,所以會耽誤病情,嚴重時還會危及生命。
特點:東方美女病愛潛伏
李小霞主任說,「東方美女病」又叫無脈病,從全球的發病率來看,100萬人中,患病人數佔到2.6%,其中10%-20%的病例可以自愈。它是一種多發在主動脈及其重要分支的慢性非特異性炎症,會導致動脈血管狹窄甚至閉塞,還會繼發形成血栓和夾層動脈瘤。
同時,還具有一定的潛伏性。23歲的山東女孩小張,剛剛從老家轉到宣武醫院。據了解,小張是去年9月份發病,也是突然暈倒,並出現嘴歪眼斜的症狀。在經過幾個月的治療後,小張的左半身依然偏癱,雙手兩側摸不到脈搏。
根據小張回憶,發病一年前就開始頭暈、頭疼,當時也只是隨便吃了點治高血壓的葯,也沒有當成什麼大事。沒想到一年後病情發展就很迅猛了。李小霞說,甚至有的病人強忍著頭疼、頭暈,導致七八年都沒有發現自己得病,從而延誤了病情。
當談及發病原因時,李主任表示目前在全球而言都還沒有定論,還不能確定具體的發病原因。不過雖然該病被叫做「美女病」,但患者也並不局限於女性,因為該病是一種免疫系統疾病,男性也可能得,只是女性發病率更高些。
給您提個醒兒
李小霞主任表示,由於發病人群主要是年輕女性,早期出現渾身不適易疲勞,遊走性疼痛,發熱,視力模糊,脈搏消失,頭暈目眩,肢體冰涼等情況,應高度懷疑大動脈炎,及時到醫院進行檢查,盡早確診,及時治療。
此外,年輕女孩平常要多注意自我檢查,早發現早治療。對於早期病人來說,主要是葯物治療,目前最有效的還是激素控制。針對一些葯物控制無效病情仍舊發展的患者,則要採取支架或搭橋等手術方法治療。
多知道點兒
「東方美女病」最初是一位日本醫生發現的。幾十年前,他接診了個年輕女子,持續幾年出現兩只胳膊沒有力氣,甚至梳頭時舉不起梳子,同時還有頭暈、視物模糊等症狀;有時走路時還因頭暈、無力而突然昏厥,只有把頭深深垂下並跪卧著,才會減輕症狀。這位醫生後來給這種病取名「無脈症」。
後來世界各地又發現很多病例,多數出現在亞洲國家的女性患者身上,所以西方醫生稱之為「東方美女病」。
4. 「美女病」
多發性硬化是一種因自身免疫系統病變引起的大腦神經髓鞘的破損和剝落，發病症狀有肢體麻木、肌肉痙攣、抽搐等。患病人群多為20～40的女性，又名「美女病」。且北歐白種人相較於其他種族發病率高，生活環境上，溫和地帶如紐西蘭發病率高。隨著診療水平提高，發現還有很多典型症狀影響了患者正常的生活和工作，如肢體麻木、視力退化、長期疲勞、大小便失禁、記憶力減退、性功能喪失等，這些正源於情緒悲傷和腦力損害。而有一部分患者遇到這一類病症困擾時，是不會告訴親友的，怕給他們帶來負面影響，也害怕自身受到歧視。至此焦慮症與抑鬱症也伴隨之而來。患者家屬也反饋社會對於此類疾病患者的對待不公正，治療付出不足。
最早，人們認為是外來有害物質如毒素、細菌、病毒等對神經髓鞘造成的病變。隨著科學的研究，神經傳導和動作電位被發現，進而也弄清楚髓鞘的結構和功能，明確神經髓鞘在神經傳導中起的重要作用。後來，科學家在多發性硬化症患者的脊髓液里發現異常免疫蛋白，經過提取驗證，得出該免疫蛋白是確診MS的最重要生物標記物。除此以外，影像學技術也有了核磁共振造影，對於疾病早期病變診斷有了重大突破。
神經纖維外包裹的是神經髓鞘，後者的存在使得前者不會「電線」間短路，保護了神經纖維，保障了信號的正常傳導和不衰減。一旦神經髓鞘病變，可見，一系列神經傳導發生紊亂，所以肢體就會抽搐和痙攣等。
1993年，第一款注射型應對葯物上市，在此之後的十餘年，口服型葯物也研發成功。免疫系統對自身神經髓鞘也有損害，為了將此傷害可控，賽諾菲研製的奧巴捷具有此功效。當免疫細胞「自身反應活性」對神經髓鞘造成損害時，這些免疫細胞的擴增就會加快，其中遺傳物質合成的原料如鹼基嘧啶的需求會增多。為了抑制它的生物合成，奧巴捷作為嘧啶生物合成的阻斷劑，通過抑制雙氫乳清酸脫氫酶從而降低中樞神經系統嘧啶的儲存，進而減緩自身反應活性免疫細胞的擴增，也控制了神經髓鞘的損害。奧巴捷帶來的臨床表現還包括對既往的多發性硬化引起的神經炎症也有效。
《她比煙花還寂寞》，一部獲得1999年奧斯卡、金球獎等10項電影獎提名的作品，背後刻畫得是音樂天才大提琴演奏家傑奎琳杜普蕾的故事。同時，不幸的是，她也是一位多發性硬化症患者，疾病病症困擾了她的創作和日常生活。一面是氣場宏大，優美動聽，一面是手指失敏，觸覺消失。更為嚴重的是，在退出表演之後不就，她還失去了行走和生活自理能力，餘生在輪椅上度過。1987年，原本是燦爛一生的個體因病魔消逝在短暫一生的浮華里。
5. 什麼是美女病又有什麼特徵
自己認為自己長的漂亮，做事做人不留情面，特別是對那些看見她走不動路的男人
6. 請問什麼是"美女病"
林黛玉型的，就是體質虛弱了
7. 女性性病是怎麼來的
您好，一般通過各種性接觸（陰道性交、口交、肛交等）傳染。這是因為：性交時一方生殖器病損中存有足夠數量的病原體，另一方的皮膚粘膜有可能直接接觸到病原體；性交時生殖器處於充血狀況，由於摩擦形成皮膚粘膜的損傷（可以是微小的損傷〉，有利於病原體的進入。尤其是肛交時，直腸下端為脆弱的柱狀上皮，摩擦時很容易引起直腸粘膜破損，感染性病、艾滋病。
8. 什麼叫美人病或者美女病
美人病就是心痛病，估計可能是心肌炎之類，典故「西子捧心」，西子即西施，四大美女中的"沉魚」。
9. 美女爾綜合症是什麼來的呢求大神幫助
美尼爾氏病是以膜迷路積水的一種內耳疾病.本病以突發性眩暈,耳鳴,耳聾或眼球震顫為主要臨床表現,眩暈有明顯的發作期和間歇期.病人多數為中年人.多為單耳發病,其發病原因不明,男女發病率無明顯差異.由於對其病因論點不一,所以在臨床上治療方法也多.美尼爾氏綜合症可用葯物或手術治療,有時此病不治療也可消失,但也可能嚴重影響到患者的生活以至不得不作手術以破壞內耳結構.祝你身體健康!
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10. 有哪些名字漂亮的病名
對於這個問題
因為我是一個醫生。所以了解過很多病名，有些說著患者並不懂，因為這些名字後面隱藏了很多可怕的病，可能是因為有句話叫做越美麗的東西，越有毒。這些對於一些病名就是這樣，下面我來說幾個，
1、天使癥候群
那些美麗又有趣的病名，背後卻隱藏著殘酷與痛苦
天使癥候群（Angelman syndrome），又稱為快樂木偶綜合症，或稱天使人綜合症，也稱安格曼綜合症，是一種基因缺陷而造成的疾病。罹患此症的患者，臉上常有笑容，缺乏語言能力、過動，且智能低下。
1965年由英國的物理治療師Dr. Harry Angelman所發現。他注意到了一些孩子有著僵直且顫抖的步伐，錯亂的語言與過度的笑和抽慉行為，並在八零年代發表了他對這群孩子的報告。
這種病的患者具有行為的獨特性：不停的笑，明顯的外顯快樂舉止，容易被激動的個性，經常有拍手的動作，過動的行為並有著非常短的注意力持續力。臉上的笑容天真無邪得就像天使一樣。
4、睡美人癥候群
那些美麗又有趣的病名，背後卻隱藏著殘酷與痛苦
睡美人癥候群，原名克萊恩-萊文綜合症，英文名稱為Kleine- Levine Syndrome，簡稱KLS，是一種罕見的神經系統異常。主要特徵為嗜睡，患者會連續睡上好幾周，甚至是好幾個月，沉睡期間除了自己醒來吃東西、喝水之外，任何事都叫不醒他。待這段沉睡期過了之後，患者會不記得這段期間發生的事。很多患者說道，他們對所有事失去注意力，對聲音和光非常敏感。女性患者中有部分會產生抑鬱。
總結。
也許以上這些疾病你了解得並不多，但是它的背後蘊藏了極大的危險。當然有一個可能很多女生都有一個病，而且男同胞們都不知道怎麼辦吧病，叫公主病，哈哈！