㈠ image j的mac版怎么做激光共聚焦图片
ImageJ图像分析软件是美国国家心理健康研究所()开发的免费科学图像分析工具，现广泛应用于生物学研究领域。ImageJ软件可计算选定区域内分析对象的一系列几何特征。分析指标包括：长度、角度、周长、面积、长轴、短轴、圆度、最佳椭圆拟合、最小外接矩形拟合以及质心坐标等。此外，ImageJ软件还支持插件技术，用户可根据自身需求用java语言编写各种几何特征分析程序。
㈡ leica共聚焦xyt怎么导出
右键点击Experiment，从弹出菜单中选中 Export Experiment as tiff ”，选择目标文件夹,
选中rawdata导出单通道图片。
如需导出overlay图片，贝U再次右键点击Experiment，从弹出菜单中选中 Export。Experiment as tiff ”，选择目标文件夹，选中 overlay导出多通道合成图片。
leica激光共聚焦系统是一种用于生物学、基础医学、预防医学与公共卫生学领域的分析仪器，于2008年11月19日启用。
中文名
leica激光共聚焦系统
产地
德国
学科领域
生物学、基础医学、预防医学与公共卫生学
启用日期
2008年11月19日
所属类别
分析仪器 > 显微镜及图象分析仪器 > 激光共焦显微镜
快速
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主要功能
技术指标
1激光器 1.1 HeNe激光：534nm 1.2 HeNe激光：633 nm 1.3 Ar激光：458，488，514nm， 1.4紫外激光：405nm 2扫描器 2.1扫描器与显微镜一体化设计，一体化相差及色差校正 2.2 ≥3个荧光检测器 3显微镜 3.1全自动倒置显微镜 3.2目镜10倍 3.3行程≥1.5mm 3.4最小步进 10nm 3.5 卤素灯12V 100W 3.6 长寿命汞灯或卤素灯≥100W 3.7 专用防震显微镜工作台 4软件 4.1操作界面友好，一体化控制，有FRAP，FRET功能 4.2三维重组功能 4.3样品定量和定位分析 4.4离子浓度测定。[1]
㈢ zenzeiss共聚焦如何拍样本整体图tilescan
1、首先要打开zenzeiss共聚焦镜头。
2、其次点击整体图tilescan界面对准聚焦。
3、最后按动快门拍摄样本即可。
㈣ 如何从共聚焦显微镜三维层扫图获得3d图像
共焦显微镜[Confocal Laser Scanning Microscope(CLSM或LSCM)]在反射光的光路上加上了一块半反半透镜(Beam Splitter)，将已经通过透镜的反射光折向其它方向，在其焦点上有一个带有针孔（Pinhole）的挡板，小孔就位于焦点处，挡板后面是一个 光电倍增管（photomultiplier tube，PMT）。
可以想象，探测光焦点前后的反射光通过这一套共焦系统，必不能聚焦到小孔上，会被挡板挡住。
于是光度计测量的就是焦点处的反射光强度。
㈤ 激光共聚焦显微镜得到的光学切片如何还原成三维模型
ImageJ保存三维图片
1、ImageJ 1.50b File -> Open打开Stack图片，Stack图片具备有三个空间维度：X，Y和Z。
㈥ 共聚焦保存格式错了怎么修改
右键选择图片，点击打开方式，选择图画，在图画工具左上角选择另存为，选择想要的格式。
是指光路（激发和发射）在两个位置上聚焦。在共聚焦扫描仪中，激发光聚焦在样品点表面，而发射光聚焦在针孔上。这一针孔限制仪器在样品表面的聚焦深度，有效防止杂质信号（如灰尘荧光、样品背面的污染、玻璃的荧光信号、空气中常见的灰尘颗粒和来自扫描仪光学组件的荧光污染）产生的背景噪音干扰，从而降低背景信号的强度。
㈦ image J 软件对荧光图片的要求荧光共聚焦照相的时候要怎么照能否叠加
这在ImageJ里是比较常用的操作，既然两天了也没有人回答，我就唠叨一下吧。
基本上，没有特别要求，怎么照都行，可以叠加。
广义上，共聚焦图像的叠加，通常有不同两种情况：
1，multichannel，双重或多重荧光标记，不同通道不同颜色荧光，这种叠加可称为merge；
2，stack，多层光切片的叠加，一般是Z轴方向，可以有多种算法，这种叠加可称为project。
当然，这两种情况也可以共同出现（为简单见我这里只说单纯情况），一般这两种情况的处理方法不同。
我感觉你是第一种情况。我就按这个说吧：
可以根据你所使用的共聚焦提供的软件设置每个通道为不同的颜色。其实，本质上来说都是伪彩（pseudocolor），就算你用同一种颜色，之后在ImageJ里也可以随意改变成你期望的两种颜色。
我通常用leica的机器，你可能能用别牌子的机器，这都没有关系。一般机器输出的图片都可以从中分离或者在confocal自带的软件里导出成.tiff格式,这个格式大多软件都认，也包括ImageJ。
现在我默认你已经有了两个来自于同一个样品的不同荧光通道的tiff图片，现在你在imageJ里面依次将它们打开，现在到ImageJ主界面菜单栏——》Image——》color——》mergechannels选中，会跳出colormerge对话框，有几个选项我不多讲了，按着软件的默认OK就行了。试试吧
另外，如果你是Zeiss的confocal输出的文件，ImageJ（V1.45）有现成的plugin，操作会更方便一点。
还有问题的话不妨先看看help。
㈧ 如何用ImageJ分离两个通道的图片
先用共聚焦自带的离线软件将不同场下的图片单张导出，然后再在ImageJ里进行处理就行了。
㈨ 怎样在word里插入共聚焦图片
插入-图片-来自文件
找到文件，插入就行了
工具-选项-视图
把图片框的对勾去掉
㈩ 用激光共聚焦显微镜得到的荧光随时间的变化，但是数据怎么导出来
没图片？
你既然说像坐标上画的曲线一样，那么曲线对应的纵轴就该是荧光强度吧，这个轴上的数值变化就代表了荧光强度的变化。这个荧光强度的变化就代表了钙离子浓度的变化。 我觉得你直接用荧光强度值的变化代替钙离子浓度变化就可以了。你的研究意义该是钙离子浓度的变化吧？
当然，如果你非要将荧光强度值换算成钙离子浓度，你需要做下列工作。
1 取一个标准钙离子浓度，染色后用共聚焦显微镜测荧光强度，
2 标准样和你的样品需要同样的成像环境，主要是曝光时间，和相同的激光波长及能量
3 标准样和你的样品要用同样浓度的荧光染料
这是，你才能根据标准样和荧光强度的关系，推算样品中钙离子浓度。