1. 病美人历史上都有谁
“东方美女病”实际上是这个病的一个别称，“东方美女病”实际上就是多发性大动脉炎。它最早发现是一个日本的一个医生，叫高安，是个眼科大夫，他表述了以后，后来很多人把它叫高安式病，那么我们国家呢，把它翻译成了多发性大动脉炎。因为它多发于东方，也就是中国、印度，这几个国家里，青年的女性，所以国际上有很多专家就把它戏称为“东方美女病”。
疾病概述
多发性大动脉炎是一种主要累及主动脉及其重要分支的慢性非特异性炎症，导致节段性动脉管腔狭窄以致闭塞，并可继发血栓形成，肺动脉及冠状动脉亦常受累。少数病例合并动脉瘤样扩张。由于本病病因不明，临床表现复杂，故命名众多，如：主动脉弓综合征、慢性锁骨下动脉、颈动脉梗阻综合征、Martorell综合征、特发性动脉炎、年轻女性动脉炎、Takayasu动脉炎等，而我国则称之多发性大动脉炎。
【病因学】
多发性大动脉炎病因迄今不明，多数学者认为本病是一种自身免疫性疾病，可能由结核杆菌或链球菌、立克次氏体等在体内的感染，诱发主动脉壁和/或其主要分支动脉壁的抗原性，产生抗主动脉壁的自身抗体，发生抗原抗体反应引起主动脉和/或主要分支管壁的炎症反应。其理论依据：①动物实验发现长期给兔补含高效价抗主动脉壁抗原的病人血清、可产生类似动物炎症改变；②临床发现多发性大动脉炎患者可有血沉、粘蛋白增高，α、γ球蛋白及IgG、IgM的不同程度增高，服用肾上腺皮质激素有效；③本病患者血中有抗主动脉壁抗体，同时发现主动脉壁抗原主要存在于动脉中层组织；④在急性期患者血中可发现Coomb´s抗体合并类风湿因子阳性。鉴于Coomb´s抗体多见于自身免疫性疾病，这种自身抗体出现提示自身免疫机制紊乱在多发性大动脉炎的病因学研究中占有重要地位。最近日本学者推测本病与HLA系统中BW40、BW52位点有密切关系，属显性遗传，认为有一种先天性遗传因子与本病有关。此外，大剂量雌激素可造成主动脉肌层萎缩、坏死和钙化，主要发生于主动脉及其分支，即承受动脉血流和搏动最大的机械应力部位，从而推测在内分泌不平衡最显着时期，雌激素过多和任何营养不良因素（如结核病）相结合，导致主动脉平滑肌萎缩，抗张力下降，成为致病因素之一。总之，综合致病因素在不同的环境下作用于主动脉和/或其主要分支，产生多发非特异性动脉炎
2. 什么叫美女症
您好，美尼尔综合征，是膜迷路积水的一种内耳性疾病，本病以突发性眩晕、耳鸣、耳聋或眼球震颤为主要的临床表现，眩晕有明显的发作期和间歇期。此病的患者多数为中年人，无性别差异。美尼尔综合征的症状，不同的患者表现出的症状不尽相同，发病期主要特征为突然发病，可以在任何时候发作，甚至入睡后也可发作，患者发病时会感觉房子或者周围的物体都在旋转，梅尼埃病的病因目前仍不明确。"
3. 东方美女病
东方美女病”听起来很美,但严重时是能夺命的一种疾病。“我在很早前,就出现了浑身不适、头晕的症状,但以为是工作压力大造成的神经紧张。没想到,突然自己左半边麻木了,而且眼睛还模糊,就连脉搏也摸不到了,我吓坏了。”在宣武医院风湿免疫科的诊室内,一位20多岁的姑娘正在讲述最近发生在自己身上的“古怪”。
该科李小霞主任说,这位女孩患的是大动脉炎,因多发于亚洲,而且又爱袭击30岁以下的年轻女性,所以又有了一个听上去很美的名字“东方美女病”。但实际上,这种病却潜藏着杀机。因为最开始常出现头晕、头疼等,很多人以为是紧张或是高血压所致,往往治疗不对症,所以会耽误病情,严重时还会危及生命。
特点:东方美女病爱潜伏
李小霞主任说,“东方美女病”又叫无脉病,从全球的发病率来看,100万人中,患病人数占到2.6%,其中10%-20%的病例可以自愈。它是一种多发在主动脉及其重要分支的慢性非特异性炎症,会导致动脉血管狭窄甚至闭塞,还会继发形成血栓和夹层动脉瘤。
同时,还具有一定的潜伏性。23岁的山东女孩小张,刚刚从老家转到宣武医院。据了解,小张是去年9月份发病,也是突然晕倒,并出现嘴歪眼斜的症状。在经过几个月的治疗后,小张的左半身依然偏瘫,双手两侧摸不到脉搏。
根据小张回忆,发病一年前就开始头晕、头疼,当时也只是随便吃了点治高血压的药,也没有当成什么大事。没想到一年后病情发展就很迅猛了。李小霞说,甚至有的病人强忍着头疼、头晕,导致七八年都没有发现自己得病,从而延误了病情。
当谈及发病原因时,李主任表示目前在全球而言都还没有定论,还不能确定具体的发病原因。不过虽然该病被叫做“美女病”,但患者也并不局限于女性,因为该病是一种免疫系统疾病,男性也可能得,只是女性发病率更高些。
给您提个醒儿
李小霞主任表示,由于发病人群主要是年轻女性,早期出现浑身不适易疲劳,游走性疼痛,发热,视力模糊,脉搏消失,头晕目眩,肢体冰凉等情况,应高度怀疑大动脉炎,及时到医院进行检查,尽早确诊,及时治疗。
此外,年轻女孩平常要多注意自我检查,早发现早治疗。对于早期病人来说,主要是药物治疗,目前最有效的还是激素控制。针对一些药物控制无效病情仍旧发展的患者,则要采取支架或搭桥等手术方法治疗。
多知道点儿
“东方美女病”最初是一位日本医生发现的。几十年前,他接诊了个年轻女子,持续几年出现两只胳膊没有力气,甚至梳头时举不起梳子,同时还有头晕、视物模糊等症状;有时走路时还因头晕、无力而突然昏厥,只有把头深深垂下并跪卧着,才会减轻症状。这位医生后来给这种病取名“无脉症”。
后来世界各地又发现很多病例,多数出现在亚洲国家的女性患者身上,所以西方医生称之为“东方美女病”。
4. “美女病”
多发性硬化是一种因自身免疫系统病变引起的大脑神经髓鞘的破损和剥落，发病症状有肢体麻木、肌肉痉挛、抽搐等。患病人群多为20～40的女性，又名“美女病”。且北欧白种人相较于其他种族发病率高，生活环境上，温和地带如新西兰发病率高。随着诊疗水平提高，发现还有很多典型症状影响了患者正常的生活和工作，如肢体麻木、视力退化、长期疲劳、大小便失禁、记忆力减退、性功能丧失等，这些正源于情绪悲伤和脑力损害。而有一部分患者遇到这一类病症困扰时，是不会告诉亲友的，怕给他们带来负面影响，也害怕自身受到歧视。至此焦虑症与抑郁症也伴随之而来。患者家属也反馈社会对于此类疾病患者的对待不公正，治疗付出不足。
最早，人们认为是外来有害物质如毒素、细菌、病毒等对神经髓鞘造成的病变。随着科学的研究，神经传导和动作电位被发现，进而也弄清楚髓鞘的结构和功能，明确神经髓鞘在神经传导中起的重要作用。后来，科学家在多发性硬化症患者的脊髓液里发现异常免疫蛋白，经过提取验证，得出该免疫蛋白是确诊MS的最重要生物标记物。除此以外，影像学技术也有了核磁共振造影，对于疾病早期病变诊断有了重大突破。
神经纤维外包裹的是神经髓鞘，后者的存在使得前者不会“电线”间短路，保护了神经纤维，保障了信号的正常传导和不衰减。一旦神经髓鞘病变，可见，一系列神经传导发生紊乱，所以肢体就会抽搐和痉挛等。
1993年，第一款注射型应对药物上市，在此之后的十余年，口服型药物也研发成功。免疫系统对自身神经髓鞘也有损害，为了将此伤害可控，赛诺菲研制的奥巴捷具有此功效。当免疫细胞“自身反应活性”对神经髓鞘造成损害时，这些免疫细胞的扩增就会加快，其中遗传物质合成的原料如碱基嘧啶的需求会增多。为了抑制它的生物合成，奥巴捷作为嘧啶生物合成的阻断剂，通过抑制双氢乳清酸脱氢酶从而降低中枢神经系统嘧啶的储存，进而减缓自身反应活性免疫细胞的扩增，也控制了神经髓鞘的损害。奥巴捷带来的临床表现还包括对既往的多发性硬化引起的神经炎症也有效。
《她比烟花还寂寞》，一部获得1999年奥斯卡、金球奖等10项电影奖提名的作品，背后刻画得是音乐天才大提琴演奏家杰奎琳杜普蕾的故事。同时，不幸的是，她也是一位多发性硬化症患者，疾病病症困扰了她的创作和日常生活。一面是气场宏大，优美动听，一面是手指失敏，触觉消失。更为严重的是，在退出表演之后不就，她还失去了行走和生活自理能力，余生在轮椅上度过。1987年，原本是灿烂一生的个体因病魔消逝在短暂一生的浮华里。
5. 什么是美女病又有什么特征
自己认为自己长的漂亮，做事做人不留情面，特别是对那些看见她走不动路的男人
6. 请问什么是"美女病"
林黛玉型的，就是体质虚弱了
7. 女性性病是怎么来的
您好，一般通过各种性接触（阴道性交、口交、肛交等）传染。这是因为：性交时一方生殖器病损中存有足够数量的病原体，另一方的皮肤粘膜有可能直接接触到病原体；性交时生殖器处于充血状况，由于摩擦形成皮肤粘膜的损伤（可以是微小的损伤〉，有利于病原体的进入。尤其是肛交时，直肠下端为脆弱的柱状上皮，摩擦时很容易引起直肠粘膜破损，感染性病、艾滋病。
8. 什么叫美人病或者美女病
美人病就是心痛病，估计可能是心肌炎之类，典故“西子捧心”，西子即西施，四大美女中的"沉鱼”。
9. 美女尔综合症是什么来的呢求大神帮助
美尼尔氏病是以膜迷路积水的一种内耳疾病.本病以突发性眩晕,耳鸣,耳聋或眼球震颤为主要临床表现,眩晕有明显的发作期和间歇期.病人多数为中年人.多为单耳发病,其发病原因不明,男女发病率无明显差异.由于对其病因论点不一,所以在临床上治疗方法也多.美尼尔氏综合症可用药物或手术治疗,有时此病不治疗也可消失,但也可能严重影响到患者的生活以至不得不作手术以破坏内耳结构.祝你身体健康!
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10. 有哪些名字漂亮的病名
对于这个问题
因为我是一个医生。所以了解过很多病名，有些说着患者并不懂，因为这些名字后面隐藏了很多可怕的病，可能是因为有句话叫做越美丽的东西，越有毒。这些对于一些病名就是这样，下面我来说几个，
1、天使症候群
那些美丽又有趣的病名，背后却隐藏着残酷与痛苦
天使症候群（Angelman syndrome），又称为快乐木偶综合症，或称天使人综合症，也称安格曼综合症，是一种基因缺陷而造成的疾病。罹患此症的患者，脸上常有笑容，缺乏语言能力、过动，且智能低下。
1965年由英国的物理治疗师Dr. Harry Angelman所发现。他注意到了一些孩子有着僵直且颤抖的步伐，错乱的语言与过度的笑和抽慉行为，并在八零年代发表了他对这群孩子的报告。
这种病的患者具有行为的独特性：不停的笑，明显的外显快乐举止，容易被激动的个性，经常有拍手的动作，过动的行为并有着非常短的注意力持续力。脸上的笑容天真无邪得就像天使一样。
4、睡美人症候群
那些美丽又有趣的病名，背后却隐藏着残酷与痛苦
睡美人症候群，原名克莱恩-莱文综合症，英文名称为Kleine- Levine Syndrome，简称KLS，是一种罕见的神经系统异常。主要特征为嗜睡，患者会连续睡上好几周，甚至是好几个月，沉睡期间除了自己醒来吃东西、喝水之外，任何事都叫不醒他。待这段沉睡期过了之后，患者会不记得这段期间发生的事。很多患者说道，他们对所有事失去注意力，对声音和光非常敏感。女性患者中有部分会产生抑郁。
总结。
也许以上这些疾病你了解得并不多，但是它的背后蕴藏了极大的危险。当然有一个可能很多女生都有一个病，而且男同胞们都不知道怎么办吧病，叫公主病，哈哈！